Janssen diz que vacina tem 87% de eficácia contra variante brasileira
Imunizante negociado pelo governo federal foi aprovado para uso emergencial na União Europeia nessa quinta (11/3)
atualizado
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De acordo com a farmacêutica Janssen, braço de vacinas da Johnson & Johnson, o imunizante desenvolvido pela empresa para combater a Covid-19 tem 87% de eficácia contra formas graves da variante brasileira.
A vacina de dose única foi aprovada para uso emergencial na União Europeia nessa quinta (11/3) e já recebeu a autorização nos Estados Unidos.
O imunizante está sendo testado no Brasil, e participa do processo de submissão continuada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas ainda não entrou com pedido para registro ou uso emergencial. O governo federal negocia 38 milhões de doses do imunizante, com início da entrega previsto para julho.
“Constatou-se, de forma geral, uma alta eficácia, de 81%, contra formas graves da doença provocada pela variante sul-africana, enquanto a eficácia contra as formas graves de Covid da variante brasileira foi de 87%”, afirmou o chefe de doenças infecciosas e vacinas da Janssen, Johan von Hoof, em entrevista à agência de notícias Ansa.
O estudo com os resultados ainda não foi publicado em revista científica. A farmacêutica anunciou que a eficácia global da fórmula é de 85% contra casos graves e 67%, em relação a todos os casos sintomáticos.
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