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CEO da Moderna, Stéphane Bancel disse ser um “momento crucial” no desenvolvimento da vacina. “Desde o início de janeiro, temos perseguido esse vírus com a intenção de proteger o maior número possível de pessoas ao redor do mundo”. Com base nesses dados provisórios de segurança e eficácia, a Moderna pretende pedir uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug istration (FDA) nas próximas semanas. O estudo da fase 3 foi elaborado para avaliar os norte-americanos com risco grave da doença. Houve inscrição de 30 mil participantes com 18 anos ou mais e inclui mais de 7 mil americanos com mais de 65 anos. Receba notícias de Brasil no seu WhatsApp e fique por dentro de tudo! Basta ar o canal de notícias do Metrópoles no WhatsApp. Receba notícias do Metrópoles no seu Telegram e fique por dentro de tudo! 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Vacina da Moderna contra Covid-19 é 94,5% eficaz, diz empresa

Resultado foi divulgado nesta segunda-feira (16/11) pela farmacêutica. Imunizante não estará disponível antes de março

16/11/2020 09:19, atualizado 16/11/2020 09:56

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A vacina contra o novo coronavírus produzida pela farmacêutica Moderna é 94,5% eficaz, segundo análise inicial dos resultados do estudo divulgada nesta segunda-feira (16/11) pela empresa.

Os pesquisadores informaram que os resultados foram melhores do que o imaginado. No entanto, o estudo ainda não foi revisado por pares nem publicado em uma revista científica.

“A análise preliminar sugere um perfil de segurança e eficácia amplamente consistente em todos os subgrupos avaliados”, informou a Moderna, em nota divulgada à imprensa.

Essa primeira análise foi baseada em 95 casos Covid-19, dos quais 90 foram observados no grupo de placebo.

CEO da Moderna, Stéphane Bancel disse ser um “momento crucial” no desenvolvimento da vacina. “Desde o início de janeiro, temos perseguido esse vírus com a intenção de proteger o maior número possível de pessoas ao redor do mundo”.

Com base nesses dados provisórios de segurança e eficácia, a Moderna pretende pedir uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug istration (FDA) nas próximas semanas.

O estudo da fase 3 foi elaborado para avaliar os norte-americanos com risco grave da doença. Houve inscrição de 30 mil participantes com 18 anos ou mais e inclui mais de 7 mil americanos com mais de 65 anos.